En elektrisk stimulator hører under betegnelsen "Ortopædisk udstyr".
Elektrisk stimulator er et apparatur, der sender elektriske impulser til nerver og muskler.
Den elektriske stimulation erstatter den naturlige nerve-til-muskel funtion og aktiverer kunstigt en muskelsammentrækning.
Der anvendes elektrisk stimulation til mange forskellige formål.
Elektrisk stimulation har mange navne og forkortelser, hvoraf nogle dækker over samme metode og formål og andre ikke gør, f.eks elektrisk stimulering (ES), funktionel elektrisk stimulering (FES), terapeutisk elektrisk stimulering (TES), neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES), funktionel elektrisk terapi (FET), elektrisk muskelstimulering (EMS), perkutan elektrisk stimulering (PET) og transkutan electrical nerve stimulation, (TENS).
Elektriske stimulatorer anvendes i forskellige sammenhænge afhængig af formålet med anvendelsen. De anvendes til at øge muskulaturen, til at opnå en bedre motorisk funktion, til at dæmpe en hypoton muskulatur, til at forebygge eller behandle instabilitet, til at behandle smerter, til at forbedre sensorisk funktion og opmærksomhed eller til at øge cirkulationen ved inaktivitet.
Elektroder er eksempler på udstyr og tilbehør.
Udstyr og tilbehør, som er nært knyttet til og/eller nødvendigt at anvende sammen med hjælpemidlet/ behandlingsredskabet udleveres af den instans, som er ansvarlig for at udlevere hjælpemidlet/behandlingsredskabet. Det er den ansvarlige instans, der vurderer hvilket udstyr og tilbehør, der er nødvendigt/nært tilknyttet.
Se Ankestyrelsens principafgørelse 44-18 om udstyr og tilbehør.
Elektriske stimulatorer har ét formål i en sammenhæng og et andet formål i en anden sammenhæng. Der er foretaget en konkret vurdering af, hvad det primære formål med anvendelsen af elektriske stimulatorer er i forskellige sammenhænge. Se vejledende ansvarsdeling.
I nogle tilfælde har elektriske stimulatorer flere formål på samme tid i den samme sammenhæng. I disse sager skal der foretages en afvejning af behandlende-, trænende- og afhjælpende formål, således det kan afklares hvilket formål, der er det primære, og hvilket formål der er det sekundære.
Produktet anvendes som led i en behandling eller som led i fortsættelse af den iværksatte behandling med henblik på at tilvejebringe yderligere forbedring af det resultat, som er opnået ved behandlingen, eller at forhindre forringelse af dette resultat jf. Sundhedsloven § 74 /Cirkulære om afgrænsning af behandlingsredskaber, hvortil udgiften afholdes af sygehusvæsenet.
Udleveringsforpligtelsen ligger hos hospitalet.
Elektriske stimulatorer har et behandlende formål og betragtes som et behandlingsredskab i følgende sammenhænge:
Produktet anvendes med henblik på at afhjælpe følgerne af en varig fysisk eller psykisk funktionsnedsættelse. Det er en betingelse, at produktet i væsentlig grad afhjælper følgerne af funktionsnedsættelsen eller i væsentliggrad kan lette den daglige tilværelse i hjemmet jf. Serviceloven § 112. Udleveringsforpligtigelsen ligger hos kommunen.
Nogle produkter vil efter en vurdering kunne udlånes i en tidsbegrænset periode i forbindelse med en midlertidig nedsat funktionsevne i henhold til Servicelovens § 113B.
Elektriske stimulatorer har et afhjælpende formål og betragtes som et hjælpemiddel i følgende sammenhænge:
Produktet anvendes som led i et træningsforløb med henblik på at opnå samme grad af funktionsevne som tidligere eller bedst mulig funktionsevne eller med henblik på at forhindre yderligere funktionstab eller at vedligeholde den hidtidige funktionsevne.
Træningsforløb tildeles efter henholdsvis Sundhedsloven og Serviceloven afhængig af hvilken type træning, der er behov for.
Udleveringsforpligtelsen ligger hos henholdsvis hospitalet og kommunen - se fordelingen under begrundelse og uddybning.
Elektriske stimulatorer har et trænende formål og betragtes som et træningsredskab i følgende sammenhænge:
Produktet udleveres af hospitalet i følgende situationer:
Produktet udleveres af kommunen i følgende situationer:
